何氏眼科
SHENYANG HE EYE HOSPITAL
近日,沈阳市科学技术协会发布[2020]75号文件,《关于批准成立沈阳市专家工作站的决定》。批准20家单位成立专家工作站,深入开展项目研发、技术攻关、咨询论证、学科建设和人才培养工作。沈阳何氏眼科医院位列其中!01、咱的专家工作站研究啥?沈阳何氏眼科医院专家工作站,立足行业需求,深耕专业领域,以“基因检测”作为主要研究内容,推动临床筛查、诊断、干预和治疗等方面的应用转化。02、谁在专家工作站研究?沈阳何氏眼科医...
药物进入人体后,发生作用,又被代谢出去。在这微妙复杂的过程中,很多因素都会对药物起效、代谢产生影响。其中包括人的生理因素,如性别、年龄、健康状况、饮食、遗传因素,以及给药的剂量、途径、药物作用时间及相互作用反应、药物毒性及副作用等等。在所有这些因素中,人的遗传因素占主导作用。个体的遗传差异,会导致药效出现差别。比如,同样的药,对有的人正常起效,对有的人没用,还有的人甚至中毒了。用药指导基因检测通过...
很多老年人患有多种慢性病,一次要吃多种药。这么多药一起吃,没问题吗?药剂中复杂的化学成分,会发生不良反应吗?的确,“多药联用”存在一定的风险。国家食品药品监督管理总局(CFDA)2015年全国药品不良反应监测网络收到药品不良反应/事件报告139.8万份。同一种药物,不同人使用——有的人起效快,有的人起效慢,还有人会出现不良反应!很大原因是,不同人的遗传差异,导致了药物反应性的差异!怎样能知道适合自己的有效药...
在一次沈阳何氏眼科医院遗传门诊异地筛查过程中,刘贵全一家三兄弟,手挽着手,慢慢摸索着走了进来。三个兄弟,全都在中年开始发病,眼睛出现夜盲、视野缺损和视力低下的症状。刘贵全年龄最小,尚有0.2的视力,但两个哥哥只能勉强看见眼前的手指了。相似的病症不仅出现在三兄弟身上。医生对刘氏家族梳理发现,在这个分支众多、71口人的大家族中,有15人已经出现了不同程度的发病症状,刘家人从不知道这究竟是个什么病。图文无关 ■...
罕见病,发病率极低,诊断相当困难。目前,人类医学已知的罕见病有7000多种,其中遗传病占80%。要准确诊断罕见病,基因检测技术和遗传医学往往起到了拨云见日、令真相大白的关键作用。10岁的小昊有着异于同龄孩子的体型,并伴有眼内晶状体脱位。此前,在其他医院,小昊被诊断为疑似“马凡综合征”。在沈阳何氏眼科医院遗传门诊,综合种种异常体征,医生对“马凡综合征”诊断存疑。通过提取小昊的基因进行检测,很快便推翻了此前的疑...